Проректор по научной работе РНИМУ им. Н.И. Пирогова Денис Ребриков выступил на сессии по генетике Форума будущих технологий

Генотерапия сегодня — одно из самых перспективных направлений развития молекулярной медицины. Ее используют для лечения как наследственных, так и ненаследственных заболеваний, проводят персонализированную терапию. Состояние и перспективы этого направления обсуждали эксперты в рамках Форума будущих технологий, который открылся 13 февраля в Москве.

Одним из участников тематической сессии «Генная терапия: вчера, сегодня, завтра» стал проректор по научной работе РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России доктор биологических наук, профессор РАН Денис Владимирович Ребриков. Его выступление было посвящено генетической программе человека и тому, как к ней применима генотерапия.

Денис Владимирович сравнил эту программу с набором файлов, содержащих различную информацию. «Поломки» в ней ведут к развитию заболеваний — наследственных или соматических. Врачи сегодня умеют справляться с некоторыми из них путем или доставки в клетки работающих генов взамен дефектных, или «починки» генов. «Мы знаем больше 7 000 наследственных моногенных нарушений, и кажется, что эти заболевания очень редки. Но суммарная частота наследственных заболеваний — это один ребенок на 100. При таких патологиях практически не существует разумной терапии, для большинства из них лечения не изобретено. Совсем немного препаратов было разработано за 30 лет. По сути, единственным выходом из ситуации с такой низкой активностью фармкомпаний является переход на изготовление препаратов под конкретного пациента», — отметил он.

Одним из эффективных вариантов лечения в данном случае может быть применение персонализированных генотерапевтических препаратов. В России уже существуют планы развития этого направления на ближайшую перспективу, до 2026 года.

#РНИМУ #ФорумБудущихТехнологий

Прочтите также: